Perfil de mujeres con úlcera de pierna consecuente de enfermedad de células falciformes

Autores/as

Resumen

Objetivo: caracterizar el perfil de mujeres con úlcera de pierna consecuente de enfermedad de células falciformes atendidas en una institución pública de salud de Brasil. Método: estudio de cohorte histórica realizado en el sector ambulatorio con muestra de mujeres con enfermedad de células falciformes y úlcera de pierna, seguidas de 1998 a 2014. Los datos fueron extraídos de la ficha médica y abarcaron las variables sociodemográficas, clínicas y relacionadas con la úlcera y pasaron por análisis estadístico descriptivo. La investigación la aprobó el Comité de Ética. Resultados: de las 17 mujeres, el 64,7% obtuvieron curación, el 58,8% tenían edades entre 30 y 39 años, el 64,7% se autodeclararon morenas, el 70,6% no tenían pareja, el 41,2% no habían completado la educación básica, el 52,9% con ingresos de 2 a 3 sueldos mínimos, el 70,6% eran eutróficas, el 82,4% hacían uso de suplementos vitamínicos. Las mujeres presentaron un total de 29 úlceras, el 52,9% tenían úlcera única, el 41,4% ubicadas en la zona maleolar; el 55,17% con existencia entre 2 y 36 meses, todas clasificadas en estadio 3. El tratamiento se dio con vendajes y bota de Unna. Conclusión: las mujeres recibieron cuidados de enfermeros especialistas y la mayoría obtuvo la curación con hasta ocho meses de seguimiento. Fueron sometidas a la consulta de enfermería, comprendiendo la evaluación clínica, el tratamiento tópico y la aplicación de terapia de compresión.

DESCRIPTORES: Anemia de Células Falciformes; Úlcera de la Pierna; Perfil de salud; Estomaterapia

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Sundd P, Gladwin MT, Novelli EM. Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 2019; 14:263–92. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis012418-012838).

Ministério da Saúde (Br). Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Doença falciforme: condutas básicas para tratamento. Brasília: Ministério da Saúde, 2012. 64 p.

Lanzkron S, Carroll P, Haywood CJr. Mortality Rates and Age at Death from Sickle Cell Disease: U.S., 1979–2005. Public Health Rep. 2013 Mar-Apr; 128(2): 110–116. DOI: 10.1177/003335491312800206.

Ballas SK, Darbari DS. Review/overview of pain in sickle cell disease. Complement Ther Med. 2020; 49:102327. DOI: 10.1016/j.ctim.2020.102327.

National Institutes of Health (NIH). Evidence-based management of sickle cell disease: expert panel report 2014. National Institutes of Health - National Heart, Lung and Blood Institutes. 2014. [citado em 28 nov. 2020]. Available from: https://www.nhlbi.nih.gov/sites/default/files/media/docs/sickle-cell-disease-report%20020816_0.pdf

Minniti CP, Kato GJ. How we treat sickle cell patients with leg ulcers. Am J Hematol. 2016;91(1):22-30. DOI:10.1002/ajh.24134

Hassan A, Gayus DL, Abdulrasheed I, Umar MA, Ismail DL, Babadoko AA. Chronic leg ulcers in sickle cell disease patients in Zaria, Nigeria. Arch Int Surg. 2014;4(3)141-45. DOI: 10.4103/2278-9596.146405.

ANTWI-BOASIAKO, C. et al. A study of the geographic distribution and associated risk factors of leg ulcers within an international cohort of sickle cell disease patients: the CASiRe group analysis. Annals of Hematology. 2020; 99(9):2073-79, 2020. DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-020,-04057-8.

AlDallal SM. Mini review: leg ulcers - a secondary complication of sickle cell disease. Int J Gen Med. 2019; 12:279-82. DOI: https://doi.org/10.2147/IJGM.S217369

Bazuaye GN, Nwannadi AI, Olayemi EE. Leg ulcers in adult sickle cell disease patients in benin city Nigeria. Gomal Journal of Medical sciences. 2010;8(2): 190-194. [citado em 26 nov. 2020]. Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/216180367_Leg_Ulcers_in_Adult_sickle_cell_disease_patients_in_Benin_City_Nigeria.

Umeh NI et al. The psychosocial impact of leg ulcers in patients with sickle cell disease: I don’t want them to know my little secret. PLoS One. 2017;12(10):e0186270. DOI: 10.1371/journal.pone.0186270. eCollection 2017.

Cordeiro RC, Ferreira SL, Santos ACC. O adoecimento de mulheres e homens com anemia falciforme: um estudo de Grounded Theory. Rev. Latino-Am. Enfermagem. 2015;23(6):1113-20. DOI: 10.1590/0104-1169.0594.2656

Minniti CP, Eckman J, Sebastiani P, Steinberg MH, Samir K. Ballas SK. Leg ulcers in sickle cell disease. Am J Hematol [Internet]. 2010;85(10):831-33. Doi:10.1002/ajh.21838

Senet P, Blas-Chatelain C, Levy P, Manea EM, Peschanski M, Mirault T et al. Factors predictive of leg-ulcer healing in sickle cell disease: a multicentre, prospective cohort study. Br J Dermatol. 2017;177(1): 206-11. DOI:10.1111/bjd.15241

Lubeck D et al. Estimated Life Expectancy and Income of Patients With Sickle Cell Disease Compared With Those Without Sickle Cell Disease. JAMA Netw Open. 2019 Nov; 2(11): e1915374. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2019.15374

Cavenaghi S. Mulheres chefes de família no Brasil: avanços e desafios.Rio de Janeiro: ENS-CPES, 2018. 120 p. [citado em 26 nov. 2020]. Disponivel em: https://www.ens.edu.br/arquivos/mulheres-chefes-de-familia-no-brasil-estudo-sobre-seguro-edicao-32_1_2.pdf

Lacerda FKL, Ferreira SL, Nascimento ER, Costa DO, Cordeiro RC. Self-care deficits in women with leg ulcers and sickle cell disease. Rev Bras Enferm. 2019;72(Suppl 3):72-8. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/0034-7167-2018-0005

Alexandre MRA, Pedrosa EM, Soares PHS, Wanderley MM, Correa MSM, Souza AI. Qualidade de vida de mulheres com doença falciforme atendidas em um hospital terciário no Recife, Brasil. R. bras. Qual. Vida, Ponta Grossa. 2019;11(3):e10156. [citado em 24 nov. 2020]. Disponível em: http://periodicos.utfpr.edu.br/rbqv

Lima KTLL et al. Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme. Rev enferm UFPE on line. 2019;13(2):424-30. DOI: 10.5205/1981-8963-v13i02a237424p424-430-2019.

Rodrigues WCC, Seibert CM, Ferreira KL. Um olhar sobre a formação do aluno com doença falciforme. Revista Desafios. 2017;4(1):86-94. DOI: http://dx.doi.org/10.20873/uft.2359-3652.2017v4n1p86

Kaufman K et al. Psychosocial Correlates, Pain and Activities of Daily Living in Sickle Cell Disease Patients. Progress in Preventive Medicine. 2018;3(4):e0019. DOI: 10.1097/pp9.0000000000000019

Nevitt SJ, Jones AP, Howard J. Hydroxyurea (hydroxycarbamide) for sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017;4(4):CD002202. DOI: 10.1002/14651858.CD002202.pub2.

Monfort JB, Senet P. Leg Ulcers in Sickle-Cell Disease: Treatment Update. Advances in Wound Care. 2020;9(6):348-56. DOI: 10.1089/wound.2018.0918.

Ndiaye M, Niang SO, Diop A, Diallo M, Diaz K, Ly F et al. Leg ulcers in sickle cell disease: A retrospective study of 40 cases. Annales de dermatologie et de vénéréologie. 2016; 143:103-7. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.12.004

Borges EL, Spira JAO, Garcia TF. Recomendações para o manejo da úlcera da perna em pessoas com doença falciforme. Revista Enfermagem UERJ. 2020;28:e50170. DOI: https://doi.org/10.12957/reuerj.2020.50170

Publicado

2021-02-09 — Actualizado el 2021-02-09

Cómo citar

1.
Andrade PG, Otoni Spira JA, Lima Borges E, Gomes M de L. Perfil de mujeres con úlcera de pierna consecuente de enfermedad de células falciformes. ESTIMA [Internet]. 9 de febrero de 2021 [citado 2 de agosto de 2026];19. Disponible en: https://www.revistaestima.com.br/estima/article/view/993

Número

Sección

Original article

Artículos más leídos del mismo autor/a